分光光度計已經(jīng)成為現代分子生物實(shí)驗室常規儀器。常用于核酸，蛋白定量以及細菌生長(cháng)濃度的定量。
    分光光度計采用一個(gè)可以產(chǎn)生多個(gè)波長(cháng)的光源，通過(guò)系列分光裝置，從而產(chǎn)生特定波長(cháng)的光源，光源透過(guò)測試的樣品后，部分光源被吸收，計算樣品的吸光值，從而轉化成樣品的濃度。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。
核酸的定量
    核酸的定量是分光光度計使用頻率zui高的功能?？梢远咳苡诰彌_液的寡核苷酸，單鏈、雙鏈DNA，以及RNA。核酸的zui高吸收峰的吸收波長(cháng)260nm。每種核酸的分子構成不一，因此其換算系數不同。定量不同類(lèi)型的核酸，事先要選擇對應的系數。如：1OD的吸光值分別相當于50μg/ml的dsDNA，37μg/ml的ssDNA，40μg/ml的RNA，30μg/ml的Olig。測試后的吸光值經(jīng)過(guò)上述系數的換算，從而得出相應的樣品濃度。測試前，選擇正確的程序，輸入原液和稀釋液的體積，爾后測試空白液和樣品液。然而，實(shí)驗并非一帆風(fēng)順。讀數不穩定可能是實(shí)驗者zui頭痛的問(wèn)題。靈敏度越高的儀器，表現出的吸光值漂移越大。
分光光度計使用事項說(shuō)明：
　　1．分光光度計應放在干燥的房間內，使用時(shí)放置在堅固平穩的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時(shí)不能用電扇直接向分光光度計吹風(fēng)，防止燈泡燈絲發(fā)亮不穩定。
　　2．使用分光光度計前，使用者應該首先了解分光光度計的結構和工作原理，以及各個(gè)操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對分光光度計的安全性能進(jìn)行檢查，電源接線(xiàn)應牢固，通電也要良好，各個(gè)調節旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開(kāi)關(guān)。
　　3．在分光光度計尚未接通電源時(shí)，電表指針必須于“0”刻線(xiàn)上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進(jìn)行調節。
分光光度計的重要配件—— 比色杯
    比色杯按照材質(zhì)大致分為石英杯、玻璃杯以及塑料杯。根據不同的測量體積，有比色杯和毛細比色杯等。一般測試核酸和紫外定量蛋白，均采用石英杯或者玻璃杯，但是不適合比色法測定。因為反應中的染料（如考馬斯亮蘭）能讓石英和玻璃著(zhù)色，所以必須采用一次性的塑料杯。而塑料杯一般不適合用于在紫外范圍內測試樣品。
    由于另外測試的樣品量不同，所以一般分光光度計廠(chǎng)家提供不同容積的比色杯以滿(mǎn)足用戶(hù)不同的需求。目前市場(chǎng)已經(jīng)存在一種既可用于核酸、紫外蛋白質(zhì)定量，亦可用于蛋白比色法測定的塑料杯，樣品用量?jì)H需50μl，比色杯單個(gè)無(wú)菌包裝，可以回收樣品。如EppendorfUVette®塑料比色杯，是目前比色杯市場(chǎng)上一個(gè)革新。隨著(zhù)生命科學(xué)以及相關(guān)學(xué)科發(fā)展，對此類(lèi)科學(xué)的實(shí)驗研究提出更高的要求，分光光度計將是分子生物學(xué)實(shí)驗室*的儀器，也成為微生物、食品、制藥等相關(guān)實(shí)驗室的*設備之一。